Фото: t.me/vaksinauzb
Эффективность вакцины ZF-UZ-VAC2001 после 3 дозы составила 81,76% для всех штаммов и 92,93% против «британского» штамма. Об этом передает пресс-служба Мининноваций.
Как отмечается, в общей сложности 28 500 добровольцев были зарегистрированы для участия в клинических испытаниях ZF-UZ-VAC2001 по всему миру, из них 14 249 получили вакцину, а 14 251 - плацебо. 20 августа текущего года китайские партнеры опубликовали данные о группах вакцины и плацебо. У 647 из этих добровольцев диагностирован коронавирус, у 221 из них - через 7 дней после получения 3 дозы вакцины. 35 из заболевших получили вакцину, а 186 - плацебо. Это показывает, что вакцина показала эффективность 81,76 % против всех штаммов коронавируса.
Результаты 3 фазы клинических испытаний вакцины ZF-UZ-VAC2001 были определены на основе анализа 221 участника с выявленным заболеванием, что гарантирует более точный результат исследований.
В свою очередь, эффективность вакцины Pfizer составила 85%, AstraZeneca - 68%, тогда как вакцина Moderna показала высокую эффективность для «первичного» штамма (Ухань) (94%) и снизилась до 76% для штамма «дельта».
Всего в клинических испытаниях приняли участие 6966 добровольцев из Узбекистана, 214 из которых лица старше 60 лет. Во время исследования каждый участник-доброволец был вакцинирован по схеме «вакцина / плацебо» 3 дозами с 28-дневным интервалом. У 13 из них зарегистрированы умеренные побочные эффекты, что составляет менее 0,002 процента. Достаточное количество антител было обнаружено в 95% случаев в отдельных группах.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться