Фото: Reuters
Организация, базирующаяся в Европе, проверит соответствие клинических испытаний вакцины «Спутник V» на соблюдение надлежащей лабораторной практики (GCP). Об этом сказано на официальном сайте Financial Times.
Соответствие стандарту [GCP] обеспечивает гарантию того, что права, безопасность и благополучие участников испытаний защищены, а данные клинических испытаний достоверны,
Важно отметить, что само Европейское агентство лекарственных средств отказалось комментировать свои испытания в лабораториях, в том числе испытания вакцины «Спутник V».
Также в декабре 2020 года агентство Reuters сообщало, что некоторых российских госслужащих заставляли в них участвовать.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, который финансировал создание «Спутника V», прокомментировал заявление европейской лаборатории:
Нам неизвестно о каких-либо опасениях EMA относительно GCP, и утечки такой информации являются конкретным примерами попыток подорвать процесс одобрения вакцины со стороны EMA, который должен проходить беспристрастно и без дискриминации,
4 марта EMA уже объявляла о начале экспертизы российской вакцины против коронавируса «Спутник V». При этом в самой организации и в Еврокомиссии говорили о том, что препарат может быть небезопасен, поэтому он не нужен Евросоюзу.
Венгрия и Словакия, которые входят в состав ЕС, уже согласились применять «Спутник V» без одобрения EMA.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться