Фото: пресс-служба Минздрава
Новая рекомбинантная вакцина (клетки CHO) против коронавируса, разработанная Институтом микробиологии Китайской академии наук и фармацевтической компанией Аnhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co.Ltd и разработанная в сотрудничестве с узбекскими учеными, была одобрена для экстренного использования в Китае, об этом сообщает пресс-служба Минздрава.
Исследования вакцины начались в начале 2020 года. В октябре 2020 года завершились I и II фазы тестирования вакцины.
Результаты показали, что на протяжении всего курса вакцинации не было более серьезных побочных эффектов, чем легкая реакция, а также образование нейтрализующих антител в крови, что является одним из признаков, оценивающих эффективность вакцины.
В ноябре 2020 года началась III фаза клинических испытаний вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Эти клинические испытания III фазы были успешными, и никаких серьезных побочных эффектов вакцины не было выявлено в Узбекистане, который первым начал исследование.
Китайские партнеры признали Узбекистан соавтором за активное участие в исследованиях вакцины. Вакцина зарегистрирована в Узбекистане под наименованием ZF-UZ-VAC 2001.
Эта вакцина отличается невысокой стоимостью хранения и транспортировки.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться