Кадр из видео
Лабораторные испытания лекарственных препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» не проводились в установленном порядке, сообщили в пресс-службе СГБ.
Как уточняется, импортированные Quramax Medikal препараты прошли лабораторные испытания в «Научном центре стандартизации лекарственных средств». На них были оформлены сертификаты соответствия.
Ответственными сотрудниками вышеназванного центра при проведении лабораторных исследований были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации.
В рамках возбужденного уголовного дела двое руководящих сотрудников Quramax Medikal и двое ответственных сотрудников центра в качестве подозреваемых лиц водворены в установленном порядке в Следственный изолятор СГБ.
Приняты необходимые меры по проверке соответствия процесса регистрации в Узбекистане лекарственных средств, принадлежащих Quramax Medikal, а также действий уполномоченных сотрудников системы здравоохранения по данному случаю, — добавили в СГБ.
Напомним, количество детей, скончавшихся после применения препарата «Док-1 Макс», составляет 19.
